کد خبر: ۲۸۶۸۶۰
تاریخ انتشار: سه شنبه ۰۸ مهر ۱۴۰۴ – ۱۶:۵۲
به گزارش بهداشت نیوز، دکتر نیره جلالتی، متخصص طب فیزیکی و توانبخشی اظهار داشت: دیستروفی‌های عضلانی از دسته بیماری‌های نادر ژنتیکی هستند که شایع‌ترین و شدیدترین فرم آن، بیماری دوشن نام دارد و معمولاً قبل از پنج‌سالگی با اختلال در تکامل حرکتی و رشدی کودکان خود را نشان می‌دهد.
وی افزود: این بیماری ناشی از جهش در ژن واقع در کروموزوم ایکس است و به همین دلیل بیشتر در مردان دیده می‌شود که موجب تحلیل تدریجی عضلات و ناتوانی در حرکت می‌شود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی کاشان با بیان اینکه بیش از ۳۰ نوع دیستروفی عضلانی وجود دارد، تصریح کرد: مشکل اصلی در این بیماران، اختلال در عضلات به علت نقص تولید پروتئین دیستروفین می باشد که پیشرفت بیماری، اختلالات اسکلتی مانند اسکولیوز، مشکلات قلبی و تنفسی را به همراه خواهد داشت.
این پزشک متخصص خاطرنشان کرد: اگرچه درمان قطعی برای این بیماری‌ها وجود ندارد، اما تشخیص به‌موقع می‌تواند از عوارض عضلانی و اسکلتی جلوگیری کند.
وی استفاده از تمرینات ورزشی صحیح تحت نظر فیزیوتراپی، داروهای کاهش‌دهنده التهاب و اقدامات جراحی برای مشکلات اسکلتی را از جمله راهکارهای بهبود وضعیت بیماران برشمرد.
دکتر جلالتی در پایان بر لزوم توجه خانواده‌ها به علائم اختلال حرکتی در کودکان تأکید و یادآور شد: تست‌های آزمایشگاهی مانند سنجش کراتین و نوار عصب و عضله می‌توانند در تشخیص این بیماری‌ها کمک کننده باشند.
مسئولیت این خبر با سایت منبع و جامعه ورزشی آفتاب نو در قبال آن مسئولیتی ندارد. خواهشمندیم در صورت وجود هرگونه مشکل در محتوای آن، در نظرات همین خبر گزارش دهید تا اصلاح گردد.
آخرین اخبار ورزشی از فوتبال ایران و باشگاه های جهان را در سایت ورزشی آفتاب نو بخوانید
|
مطالب پیشنهادی از سراسر وب |
